AI賦能藥物研發(fā)背后的邏輯
本文作者:中經(jīng)合集團 李帥博士
李帥博士擁有近4年的醫(yī)療領(lǐng)域的風(fēng)險投資經(jīng)驗和8年的分子腫瘤生物學(xué)和生物技術(shù)藥物的研究經(jīng)驗。在進入風(fēng)險投資領(lǐng)域之前,李帥博士在北京大學(xué)天然藥物與仿生藥物國家重點實驗進行博士后的訓(xùn)練,并作為助理研究員培養(yǎng)博士生。在此期間,帥博士在基因治療等生物技術(shù)藥物的研究開發(fā)方面做出了很多頂尖的原創(chuàng)性工作。他博士階段在北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院從事腫瘤的分子機制和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,期間在頂尖科學(xué)雜志上發(fā)表了多篇研究論文。
新藥研發(fā)周期長、成功率低以及研發(fā)費用高,一直是困擾制藥企業(yè)的魔咒。最新數(shù)據(jù)顯示,平均需要約14年,花費26億美元才能將一款新藥成功推上市場。AI技術(shù)日新月異的發(fā)展給很多行業(yè)帶來了變革,制藥業(yè)也同樣將受益于AI帶來的技術(shù)紅利,來解決行業(yè)痛點,提高藥物開發(fā)效率。也因此,全球誕生了超過200多家專注于AI制藥的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)公司。
什么是AI賦能的藥物開發(fā)?
新藥研發(fā)是一項環(huán)節(jié)多、時間長、風(fēng)險高的工程,主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究以及審批與上市4個階段。藥物發(fā)現(xiàn)階段主要涉及疾病選擇、靶點發(fā)現(xiàn)和化合物合成;臨床前研究階段則以化合物篩選、晶型預(yù)測、化合物驗證為主,包括藥物的構(gòu)效關(guān)系分析、穩(wěn)定性分析、安全性評價和ADMET分析等;臨床研究階段以患者招募、臨床試驗和藥物重定向為主,涉及用藥方案、藥效試驗、患者觀察記錄、優(yōu)化改進等;審批與上市階段主要是政府藥品主管機構(gòu)對藥企研發(fā)的新藥進行審批,是新藥流入市場的最后關(guān)口。
AI賦能藥物開發(fā)流程圖總覽
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