CD8+
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前,腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制(ICI)療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果,并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)(如TIM-3、LAG-3和TIGIT)而繼續(xù)擴大
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機制,為阿爾茨海默病治療提供關鍵啟示。  
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擬超8億拿下生長激素潛力股,圣湘生物又站在了風口上
“診療一體”新未來。 來源|醫(yī)藥研究社 圣湘生物“有錢就任性”? 近日,該公司發(fā)布公告稱,擬以8.075億元現(xiàn)金收購中山未名海濟生物醫(yī)藥有限公司(以下簡稱“中山海濟”)100%股權
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維立志博虧損超8億:遞表前剛獲融資,一股東5天時間快進快出?
《港灣商業(yè)觀察》黃懿 近期,南京維立志博生物科技股份有限公司(下稱“維立志博”)提交了招股說明書,擬港股IPO上市。12月8日,公司宣布,進一步委任招銀國際融資有限公司為其整體協(xié)調人
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CD73棋局:天境生物攜手賽諾菲突圍,I-MAB“以逸待勞”躺贏?
在市場的凜冬時節(jié),如何順利完成盈利并上岸,是每一家biotech必須面對的問題,同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年,用實際行動去應對這一嚴酷考驗的生物技術公司不在少數(shù)。 例如,202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體,感染幾乎所有類型的宿主細胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應機制的協(xié)調。在感染的早期階段,病原體成分與模式識別受體(PRRs)結合啟動先天免疫機制,這為阻斷病毒復制提供了初始的關鍵作用
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聯(lián)影醫(yī)療:員工持股計劃期滿次年套現(xiàn)8億元 原子公司變關聯(lián)方后或“藕斷絲連”
《金證研》南方資本中心 槐夏/作者 易溪 南江 映蔚/風控 2024年10月14日晚間,上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡稱“聯(lián)影醫(yī)療”)披露了調整2023年限制性股票激勵計劃相關事項的議案,其限制性股票首次授予價格由78元/股調整為77.63元/股
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8連板面面觀,雙成藥業(yè)還能漲多久?
沒有只漲不跌的股票! 作者:翊銘 編輯:時完 風品:俊逸 來源:銠財——銠財研究院 8連板!復牌的雙成藥業(yè)漲勢如虹。截止9月24日收盤價11.17元。 利好來自9月10日的一則公告,雙成藥業(yè)將收購半導體公司奧拉股份100%股權
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2024年8月生物醫(yī)藥產業(yè)運行報告
一 企業(yè)情況分析 截至2024年8月底,2024年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)1014972家;其中,8月新增企業(yè)129425家,同比上月增長0.3%。 從新增企業(yè)地域分布來看,企業(yè)數(shù)量排名前十的省份
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2024年8月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進展報告
摘要2024年8月,醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有5個通過上市前批準(PMA)途徑首次上市的產品。境內公示了8個三類醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道,批準了12個創(chuàng)新器械上市,境內醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共1110項,占30.8%
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2024年8月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進展
引言 2024年8月,全球批準多款新藥上市。FDA批準15款新藥(NDA/BLA),其中包括4款新獲批的新分子實體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),5款生物制品藥物(BLA)
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8月生物醫(yī)藥產業(yè)運行報告:新增企業(yè)超13萬家
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉載需經(jīng)授權 一 企業(yè)情況分析 截至2023年8月底,2023年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)1112022家;其中,8月新增企業(yè)138316家,較上月增長8.92%
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2023年8月全球藥械創(chuàng)新成果報告
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉載需經(jīng)授權 摘要 2023年8月,全球常速批準新藥。FDA批準11款新藥(NDA/BLA),包含2款新獲批的新分子實體藥物(NDA:
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CD47龍頭們走上了一條歧路?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。 在醫(yī)療產業(yè)欣欣向榮的2020年,CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅Forty S
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8月生物醫(yī)藥產業(yè)融資分析及Top50項目
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉載需經(jīng)授權 引言 如何實時把握企業(yè)發(fā)展動向并智能評價企業(yè),助力精準服務?火石創(chuàng)造基于
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8年轉手賺47億美元,創(chuàng)新藥最強“撿漏王”
臨床失敗的創(chuàng)新藥,還有價值嗎? 關于這個問題,Roivant的回答一定是,有。 事實上,這家公司一直在用實際行動,詮釋著失敗藥物的價值。從成立之初,Roivant的宗旨就是拯救那些失敗的創(chuàng)新藥。
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CD47靶點攻堅戰(zhàn),重心轉移到東方
沉寂50天的港股,終于又迎來了一只新股:今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內,海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下,單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力,不可謂不大。 好在,市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險,還是給予了肯定
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CD47靶點研發(fā)競賽:風浪越大,魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后,又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日,ALX Oncology在二季度財報中,宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內申報上市,會是血液瘤領域的攪局者嗎?
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日,瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理,適應癥為單藥治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)
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CD20靶點升級賽,百億美金市場的新機遇
技術大航海時代,老靶點、新機遇成常態(tài),CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點,CD20堪稱傳奇,羅氏的利妥昔在該領域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀錄。 如今,利妥昔已老,但CD20的新故事還在繼續(xù)
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8大生物醫(yī)藥產業(yè)典型發(fā)展區(qū)域政策覆蓋面分析
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉載需經(jīng)授權 引言 本文通過對北京、上海、廣州、深圳、杭州、成都、武漢、蘇州等8個生物醫(yī)藥產業(yè)典型發(fā)展地區(qū)產業(yè)政策的梳理,圍繞適用產業(yè)
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阿斯利康王磊:中國業(yè)務分拆是謠言;馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準臨床
阿斯利康對網(wǎng)傳中國業(yè)務拆分消息表態(tài)。 昨日,《金融時報》稱,幾個月前,隨著地緣政治緊張局勢的加劇,阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務并在港交所單獨上市的計劃。 對此,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊今日向媒體回應稱,該消息為謠言,阿斯利康中國各項業(yè)務目前一切正常
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藥師幫“帶病”三闖港交所:8年累計虧損44億,曾獲百度戰(zhàn)投
出品丨子彈財經(jīng) 作者丨王亞靜 編輯|蛋總 美編|倩倩 審核|頌文 繼2022年5月24日、11月28日兩次遞交招股書失效后,藥師幫于2023年6月1日遞交的招股書終于有了回響。 6月4
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科源制藥在創(chuàng)業(yè)板上市:募資凈額約為8億元,總市值30億元
4月4日,山東科源制藥股份有限公司(下稱“科源制藥”,SZ:301281)在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市。本次上市,科源制藥的發(fā)行價為44.18元/股,發(fā)行數(shù)量為1935萬股,募資總額約為8.55億元,募資凈額約為7.65億元
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某醫(yī)院一個月內8名醫(yī)護人員接連被罰,所為何事?
據(jù)長春市衛(wèi)健委官網(wǎng)披露,2023年1月11日至31日,當?shù)啬翅t(yī)院相繼有8名醫(yī)護人員因未按規(guī)定填寫病歷資料,收到衛(wèi)健委的“罰單”。病歷是醫(yī)務人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的
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CD47靶點拓荒之旅,距離真相越來越近
PD-1,十年難遇的大靶點,成就了默沙東,也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下,眾多免疫治療靶點研發(fā)大步向前,并被寄予厚望,CD47靶點就是如此。作為廣譜靶點,CD47潛力無限。中金公司認為
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帶你認識免疫檢查點靶點:CD112R
前言免疫檢查點抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準,用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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達科為在創(chuàng)業(yè)板遞交注冊申請:擬募資8億元,吳慶軍父女為實控人
10月14日,深圳市達科為生物技術股份有限公司(下稱“達科為”或“達科為生物”)在創(chuàng)業(yè)板遞交了招股書(注冊稿)。據(jù)了解,達科為于2021年9月遞交招股書,并于2022年7月25日獲得上市委會議通過。本
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