ADC
模擬數(shù)字轉(zhuǎn)換器即A/D轉(zhuǎn)換器，或簡稱ADC，通常是指一個將模擬信號轉(zhuǎn)變?yōu)閿?shù)字信號的電子元件。通常的模數(shù)轉(zhuǎn)換器是將一個輸入電壓信號轉(zhuǎn)換為一個輸出的數(shù)字信號。由于數(shù)字信號本身不具有實際意義，僅僅表示一個相對大小。故任何一個模數(shù)轉(zhuǎn)換器都需要一個參考模擬量作為轉(zhuǎn)換的標(biāo)準(zhǔn)，比較常見的參考標(biāo)查看詳情>準(zhǔn)為最大的可轉(zhuǎn)換信號大小。而輸出的數(shù)字量則表示輸入信號相對于參考信號的大小。
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抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學(xué)
-01- 引言 在當(dāng)今腫瘤治療領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）正逐漸成為一種革命性的治療手段。ADC結(jié)合了傳統(tǒng)化療的強效細胞毒性與抗體的高特異性靶向能力，為患者提供了更精準(zhǔn)、更安全的治療選擇
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2025 ASCO 回顧 | 雙抗與ADC成為中國創(chuàng)新藥的“雙引擎”！
美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）2025年會已圓滿落幕，這場全球腫瘤學(xué)界最具影響力的年度盛會，再次為我們呈現(xiàn)了一場關(guān)于“抗癌未來”的科技盛宴。 今年，中國創(chuàng)新藥再度交出了一份耀眼
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PD-L1 ADC好戲開場了
當(dāng)行業(yè)競相尋找 “下一個 PD-(L)1” 時，PD-L1 ADC 卻用創(chuàng)新機制證明：破局答案，或許就藏在PD-(L)1靶點本身。 輝瑞對PD-L1 ADC寄予厚望，接連押注2款PD-L1 ADC；以復(fù)宏漢霖為首的國內(nèi)藥企猛踩油門，希望彎道超車
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HER3 ADC超車機會來了
HER2 ADC爆火之后，熱度最高的或?qū)貶ER3 ADC。 2023年10月19日，默沙東以220億美元的總價打包拿下了第一三共的三款A(yù)DC藥物權(quán)益，其中進度最為領(lǐng)先的就是HER3 ADC藥物patritumab-dxd
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榮昌生物，一個被ADC耽誤的自免巨頭
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 “榮昌生物應(yīng)該學(xué)會做減法”，這是我們一直以來的論調(diào)。 誠然，榮昌生物是中國ADC江湖的拓荒者，在創(chuàng)新藥概念
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ADC的創(chuàng)新分子設(shè)計
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進入臨床試驗以來，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個非常成功的腫瘤學(xué)平臺
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詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
-01- 引言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成：負責(zé)選擇性識別癌細胞表面抗原的抗體，負責(zé)殺死癌細胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
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首個國產(chǎn)ADC又迎來重大里程碑
在給市場和患者創(chuàng)造驚喜的路上，榮昌生物的HER2 ADC藥物維迪西妥單抗從未止步。 5月9日，榮昌生物宣布，維迪西妥單抗新適應(yīng)癥獲批，用于治療HER2陽性存在肝轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌患者。 這意味著，維
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GSK膨脹的ADC野望
GSK貢獻了一個醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新邏輯的經(jīng)典案例： 失敗未必終點，而是調(diào)整方向的契機。 2022年11月，GSK的BCMA-ADC Blenrep因確證性III期試驗失敗，黯然退市。 僅僅兩年半的時間
醫(yī)療 2025-04-30 -
首個百億美金ADC快要出現(xiàn)了？
DS-8201繼續(xù)從勝利走向勝利。 4月21日，阿斯利康/第一三共宣布，DS-8201聯(lián)合帕妥珠單抗，在HER2陽性乳腺癌一線治療的三期臨床試驗中，無進展生存期（PFS）顯著優(yōu)于當(dāng)前一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案（紫杉烷+曲妥珠單抗+帕妥珠單抗，THP），總生存期（OS）也呈現(xiàn)出積極趨勢
醫(yī)療 2025-04-23 -
中國ADC的泡沫正在破裂
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 若問過去兩年中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)最豐碩的果實是什么？ADC藥物絕對堪稱“頂尖”。 從2021年榮昌生物維迪西妥單抗
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點擊化學(xué)：開啟ADC的“黃金時代”
-01-引言2022年諾貝爾化學(xué)獎的揭幕，將“點擊化學(xué)”這一前沿技術(shù)推向公眾視野。三位科學(xué)家的突破性工作，不僅革新了有機合成領(lǐng)域，更為癌癥治療開辟了新路徑——抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate
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雙抗ADC藥物：抗癌治療的下一次革命？
-01-導(dǎo)讀 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）被稱為“魔法子彈”，通過抗體精準(zhǔn)靶向腫瘤細胞，遞送細胞毒性藥物，兼具靶向治療的精準(zhǔn)性和化療的強效殺傷力。在過去的十年里，ADC在治療實體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個革命性領(lǐng)域
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一款明星HER-2 ADC夢碎時
橫空出世的DS-8201，改變了很多藥企的軌跡，正如明星biotech Ambrx那樣。 2022年10月，Ambrx主動宣布暫停了ARX788的研發(fā)工作。 核心原因在于，HER-2 ADC藥物的市場格局發(fā)生了變化
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2年50億美元BD，ADC出海大戶的生意經(jīng)
寒冬與時代機遇碰撞下，biotech們各顯本領(lǐng)�？抵Z亞再次達成Newco交易，映恩生物則又又又實現(xiàn)ADC出海。1月8日，映恩生物以5000萬美元首付款，最高11.5億美元里程碑款的價格，將EGFR/HER3雙抗ADC DB-1418授權(quán)給Avenzo Therapeutics
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邁威生物擬赴港上市：前三季度賺1億虧7億，裝填A(yù)DC“魔法子彈”略顯乏力
ADC等新藥開發(fā)缺少動能。來源｜醫(yī)藥研究社ADC“魔法子彈”能飛多遠？不妨先來看看這一領(lǐng)域“硬核玩家”的發(fā)展。近年來，邁威生物就憑借專攻“魔法子彈”狙擊腫瘤，站上了新的技術(shù)風(fēng)口，研發(fā)勢頭強勁，其在資本市場的邁步似乎也更具底氣
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ASH數(shù)據(jù)出爐：隱藏的ADC王者
在血液瘤領(lǐng)域，ADC的預(yù)期變得越來越明確。 2023年銷售額超過10億美元的ADC中，輝瑞的Adcetris（16.5億美元）位居第二，羅氏的Polivy銷售額也直逼10億美元。 不難理解，得益于獨特的機制，ADC一方面能彌補部分血液瘤后線治療無藥可救的窘境
醫(yī)療 2024-12-10 -
ESMO 2024｜國產(chǎn)ADC“爭艷”巴塞羅那
美國的ASCO，歐洲的ESMO。 1975年成立的歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會（ESMO），擁有來自172個國家和地區(qū)的超過35000名腫瘤專業(yè)人士代表，是享譽全球的腫瘤學(xué)術(shù)組織。 2024年ESMO大會將于
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安斯泰來Nectin-4 ADC國內(nèi)獲批；螞蟻集團或收購好大夫在線
好大夫在線或?qū)⒈皇召彙? 近日，多家媒體報道稱，螞蟻集團正計劃收購好大夫在線。此前與好大夫在線進行收購洽談的是螞蟻集團的關(guān)聯(lián)公司阿里健康，但最近有接近螞蟻集團的人士透露，目前主導(dǎo)談判的已由阿里健康變?yōu)槲浵伡瘓F
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武田制藥計劃在美裁員1000人；Zymeworks終止HER2雙抗ADC開發(fā)
武田制藥持續(xù)調(diào)整戰(zhàn)略。 8月2日，武田制藥宣布，計劃關(guān)閉其位于美國加州的研發(fā)中心，并在美裁員1000人。 HER2雙抗ADC研發(fā)不易。 8月1日，Zymeworks在2024Q2財報中透露，在對公司新興的全資管線進行戰(zhàn)略評估后，決定正式終止HER2雙抗ADC ZW49的臨床開發(fā)項目
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百利天恒擬港交所上市，HER3雙靶ADC研發(fā)能否打破“成藥黑洞”是關(guān)鍵
藍鯨新聞6月24日訊（記者 屠俊）近日，百利天恒發(fā)布公告稱，董事會審議通過了《關(guān)于公司發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)合交易所有限公司上市的議案》，公司擬在境外發(fā)行股份（H股）并在香港聯(lián)交所主板上市，公司將在股東大會決議有效期內(nèi)選擇適當(dāng)?shù)臅r機和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行H股并上市
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ASCO聚光燈下的國產(chǎn)ADC領(lǐng)航者：繼續(xù)推動潮水的方向
在近年來的ASCO盛會上，中國ADC藥物的發(fā)展成為了不可忽視的熱議焦點，反映了中國科研實力的飛躍，也預(yù)示著在全球抗癌戰(zhàn)場上，中國ADC正逐步占據(jù)一席之地。 著眼未來，中國ADC的雄心壯志遠不止于此。其背后，是一股源自矢志創(chuàng)新的不竭動力，一種永遠向前、勇于攀登的堅韌態(tài)度
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影響ADC藥代動力學(xué)的多因素分析
前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種復(fù)雜分子，其中單克隆抗體與細胞毒性藥物（小分子有效載荷）通過連接子相連，形成偶聯(lián)物。2000年，美國FDA批準(zhǔn)了首個ADCGemtuzumab ozogamicin（Mylotarg）用于治療CD33陽性急性髓細胞白血病
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艾伯維擺脫“厄運”，F(xiàn)Rα ADC的故事未完待續(xù)
被稱之為ADC最慘玩家的艾伯維，終于證明了自己。 日前，艾伯維宣布，F(xiàn)DA已完全批準(zhǔn)其ADC藥物Elahere，用于治療葉酸受體α（FRα）陽性、鉑類耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者
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一款退市的ADC藥物，是怎么逆天改命的？
在實體瘤領(lǐng)域，ADC來勢洶洶。但在血液瘤領(lǐng)域，ADC似乎有點力不從心。 2022年11月7日，葛蘭素史克宣布，BCMA ADC藥物Blenrep單藥，用于治療既往接受過至少四線治療的成人復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床失敗
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雙抗ADC：1+1>2
前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）包括抗體、連接子和細胞毒性有效載荷。與傳統(tǒng)化療相比，ADC靶向腫瘤有望減輕全身毒性作用，提供更廣泛的治療窗口和更高的治療指數(shù)。在過去的十年里，ADC在治療實體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個革命性領(lǐng)域
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ADC的2024，奔跑加速
2023年成為最大的出口國，只是國產(chǎn)ADC站上全球舞臺的開始。兩筆新的交易，似乎預(yù)示了2024年的ADC，還將繼續(xù)加速向前。 新年第一天，老大哥恒瑞醫(yī)藥率先帶來了好消息，其HER-3 ADC藥物SH
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為什么是ADC，而不是CAR-T？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議 盡管如今PD-1藥物陷入極致內(nèi)卷，但我們卻無法否認PD-1藥物的產(chǎn)業(yè)價值，我國第一次創(chuàng)新藥投資熱潮正源于此。 在去年發(fā)布的《中國創(chuàng)新
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國產(chǎn)EGFR ADC的進擊，從斬獲FDA肺癌“快速通道資格”開始？
國內(nèi)藥企的崛起，正在逐漸改變著全球創(chuàng)新的格局。至少，在個別領(lǐng)域，中國藥企已具備爭奪話語權(quán)的可能。 EGFR靶點就是如此。今年以來，在EGFR ADC領(lǐng)域，國內(nèi)藥企不斷帶來驚喜，先是百利天恒的重磅BD，又是復(fù)宏漢霖在強手如云的肺癌領(lǐng)域拿到FDA快速通道資格
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藥明合聯(lián)毛利率走低客戶集中度高企 尚無ADC藥物商業(yè)化生產(chǎn)項目
《金證研》南方資本中心-財報解讀 海楊/作者 書眠/風(fēng)控 從全球范圍來看，截至2023年6月30日，已經(jīng)獲批的ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）藥物共有15款，其中2018年以來共獲批11款，2021年以來獲批4款
換一批
