如何使用TCGAbiolinks進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理?
###設(shè)置barcodes參數(shù),篩選符合要求的371個腫瘤樣本數(shù)據(jù)和50正常組織數(shù)據(jù)
queryDown <- GDCquery(project = "TCGA-LIHC",
data.category = "Transcriptome Profiling",
data.type = "Gene Expression Quantification",
workflow.type = "HTSeq - Counts",
barcode = c(dataSmTP, dataSmNT))
#barcode參數(shù):根據(jù)傳入barcodes進(jìn)行數(shù)據(jù)過濾
上圖為 queryDown<-GDCquery()的結(jié)果,僅選擇了選擇371個正常組織和50個腫瘤組織樣本。
第二步:GDCdownload()下載GDCquery()得到的結(jié)果
# 下載數(shù)據(jù),默認(rèn)存放位置為當(dāng)前工作目錄下的GDCdata文件夾中。
GDCdownload(queryDown,method = "api", directory = "GDCdata",
files.per.chunk = 10)
#method ;"API"或者"client"。"API"速度更快,但是容易下載中斷。
#directory:下載文件的保存地址。Default: GDCdata。
#files.per.chunk = NULL:使用API下載大文件的時候,可以把文件分成幾個小文件來下載,可以解決下載容易中斷的問題。
GDCdownload(query = queryDown)
說明:由于小編前面已經(jīng)下載過該TCGA數(shù)據(jù),所以這里顯示的是421個文件已存在。如果還沒有下載的話,可能需要根據(jù)自己的網(wǎng)速等待一些時間。
顯示這樣的結(jié)果,就算下載成功啦!文件默認(rèn)保存在 Rstudio默認(rèn)路徑下的GDCdata中。前面就是我們利用第一期知識進(jìn)行數(shù)據(jù)下載環(huán)節(jié),權(quán)當(dāng)溫習(xí)功課吧——接下來我們就開始此期的數(shù)據(jù)處理~~
二、數(shù)據(jù)處理
第三步:GDCprepare()將前面GDCquery()的結(jié)果準(zhǔn)備成R語言可處理的SE(SummarizedExperiment)文件。
#讀取下載的數(shù)據(jù)并將其準(zhǔn)備到R對象中,在工作目錄生成(save=TRUE)LIHC_case.rda文件
# GDCprepare():Prepare GDC data,準(zhǔn)備GDC數(shù)據(jù),使其可用于R語言中進(jìn)行分析
dataPrep1 <- GDCprepare(query = queryDown, save = TRUE, save.filename =
"LIHC_case.rda")
GDCprepare()中的參數(shù):
參數(shù)用法query來自GDCquery的結(jié)果save是否將結(jié)果保存為RData object,默認(rèn)為TRUEsave.filename文件名,如果沒有設(shè)置,系統(tǒng)將默認(rèn)設(shè)置directory文件數(shù)據(jù)的文件夾,默認(rèn)為“GDCdata”summarizedExperiment是否生成summarizedExperiment對象,默認(rèn)TRUE
第四步:TCGAanalyze_Preprocessing()對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理:使用spearman相關(guān)系數(shù)去除數(shù)據(jù)中的異常值
# 去除dataPrep1中的異常值,dataPrep1數(shù)據(jù)中含有腫瘤組織和正常組織的數(shù)據(jù)
# TCGAanalyze_Preprocessing(object, cor.cut = 0, filename = NULL,
width = 1000, height = 1000, datatype = names(assays(object))[1])
# 函數(shù)功能描述:Array Array Intensity correlation (AAIC) and correlation boxplot to define outlier
dataPrep2 <- TCGAanalyze_Preprocessing(object = dataPrep1,
cor.cut = 0.6,
datatype = "HTSeq - Counts")
#將預(yù)處理后的數(shù)據(jù)dataPrep2,寫入新文件“LIHC_dataPrep.csv”
write.csv(dataPrep2,file = "LIHC_dataPrep.csv",quote = FALSE)

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