我國自主研發(fā)的抗癌新藥——達伯舒獲準上市！
1月8日消息，據(jù)媒體報道，信達生物制藥和禮來制藥共同宣布，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審批，雙方共同研發(fā)的抗腫瘤1類創(chuàng)新藥——達伯舒獲準上市，可用于治療易復發(fā)、難治療的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。在權威醫(yī)學期刊《柳葉刀·血液病學》2019年第一期中，刊登有“達伯舒”的臨床研究結果。
霍奇金淋巴瘤（HL）是一種B細胞惡性淋巴瘤，是最常見的惡性腫瘤之一，多發(fā)生于20歲至40歲的中青年人，其中經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤發(fā)病率最高。早期，經(jīng)過聯(lián)合化療和放療的初始治療，能夠大概率地治愈這種疾病，然而15％～20％的患者為復發(fā)／難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，醫(yī)學上舊有的治療方式并不能有效治療他們的癥狀。此次研制而成的抗癌新藥物達伯舒則為其提供了治療新方案，為癌癥患者帶來福音。
相關資料顯示，達伯舒是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能結合T細胞表面的PD－1分子，阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD－1／程序性死亡受體配體 1（Programmed Cell Death－1 Ligand－1， PD－L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而治愈腫瘤。
信達生物創(chuàng)始人、董事長兼總裁俞德超博士表示，達伯舒擁有全球知識產(chǎn)權，是具有國際品質的創(chuàng)新PD－1抑制劑，它的獲批體現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥在腫瘤免疫治療領域的貢獻。
臨床研究顯示，采用達伯舒的方法治療復發(fā)難治霍奇金淋巴瘤，病人的緩解率將達到80．4％，其療效和安全性與同類進口藥物不相上下。值得一提的是，達伯舒的價格將低于同類進口藥。
2018中國最新癌癥報告數(shù)據(jù)顯示，我國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)為380．4萬例，換算下來，每天超過1萬人被確診為癌癥，每分鐘可達7人。治愈癌癥，刻不容緩。醫(yī)學界和社會各界人士正在努力進行相關方面的研究，挽救患者生命。
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