國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，羅氏的阿替利珠單抗（商品名Tecentriq）已于今日正式在國內獲批上市，用于治療小細胞肺癌。這也是繼阿斯利康Durvalumab之后，國內第2款獲批上市的PD-L1抗體。

Tecentriq是一款靶向于PD-L1的人源化單克隆抗體，2016年5月18日獲得美國FDA批準用于膀胱癌二線治療，隨后又于同年10月被FDA批準用于治療轉移性非小細胞肺癌患者（NSCLC）。

2018年3月，Tecentriq獲批小細胞肺癌（SCLC）和三陰性乳腺癌（TNBC）的一線治療，這也是PD-1/PD-L1類藥物首次獲批這兩類腫瘤的一線治療。此外，Tecentriq還在同年12月獲批與白蛋白紫杉醇聯(lián)合，用于非鱗非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療。得益于新適應癥的獲批，Tecentriq在2019年銷售額增長了143%，達到18.75億瑞士法郎。

2019年2月，羅氏向國家藥品監(jiān)督管理局遞交Tecentriq的上市申請，受理號為JXSS1900004。歷時一年，Tecentriq成功突圍，在中國獲批第一個適應癥。

羅氏制藥中國總裁周虹表示：不到一年的時間，Tecentriq就在中國獲批，再一次見證了中國政府加快新藥審評審批，讓中國患者能夠與歐美同步用上最新藥物的決心和成績。小細胞肺癌是Tecentriq在中國獲批的第一個適應癥，期待未來Tecentriq更多的適應癥在中國獲批，滿足中國腫瘤患者的未盡之需，助力健康中國2030的實現(xiàn)。

肺癌是中國發(fā)病率與死亡率最高的癌種。中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院肺癌中心主任赫捷教授曾指出，近年來我國肺癌發(fā)病率呈現(xiàn)快速增長的趨勢。肺癌居男性癌癥死因的第一位，女性的第二位，成為中國第一大癌癥。

而根據(jù)病理類型劃分，肺癌可以分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中小細胞肺癌約占肺癌的15%，是一種侵襲性強，增殖迅速的惡性腫瘤。

全球科學家一直在針對小細胞肺癌進行各種創(chuàng)新藥物研究。自1970年以來，全球有40項針對小細胞肺癌的三期臨床試驗，但絕大部分試驗都以失敗告終。

吉林省腫瘤醫(yī)院黨委書記、中國臨床腫瘤學會（CSCO）副理事長、CSCO小細胞肺癌專業(yè)委員會主任委員程穎教授表示，Tecentriq的獲批意味著中國小細胞肺癌進入了一個嶄新的時代，小細胞肺癌進入了免疫新時代。

目前，加羅氏制藥的Tecentriq在內，國內已有8款PD-1/PD-L1藥物在中國獲批上市。其中，阿斯利康的Imfinzi于2019年12月9日在中國獲批上市，用于治療同步放化療后未進展的不可切除III期非小細胞肺癌。