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美國(guó)正式批準(zhǔn)新冠疫苗接種 多州出現(xiàn)不良反應(yīng) 原因不明

2020-12-21 08:58
快科技
關(guān)注

在感染了超過(guò)1600多萬(wàn)人之后，美國(guó)上周正式批準(zhǔn)了輝瑞、Moderna等公司研發(fā)的新冠病毒疫苗，是全球最早開(kāi)始接種疫苗的國(guó)家之一。目前在多州都報(bào)告了出現(xiàn)不良反應(yīng)，F(xiàn)DA正在密切監(jiān)視。

據(jù)報(bào)道，F(xiàn)DA生物制品評(píng)估和研究中心主任皮特·馬克斯表示，除阿拉斯加州外，美國(guó)其他多州也報(bào)告了接種疫苗后不良反應(yīng)。FDA現(xiàn)已準(zhǔn)備好針對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)的治療措施，將與疾病控制和預(yù)防中心合作，繼續(xù)對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)視。

目前還不確定是什么原因引發(fā)不良反應(yīng)，不過(guò)輝瑞、Moderna等公司的疫苗中使用了一種名為聚乙二醇PEG的化學(xué)物可能是罪魁禍?zhǔn)�，有些人的不良反�?yīng)會(huì)比之前預(yù)測(cè)的要普遍。

之前，輝瑞公司宣布了III期臨床的最終結(jié)果，在參與的44000多人試驗(yàn)中，總共有170人感染了新冠病毒，其中安慰劑組有162人，疫苗組只有8人感染，有效率達(dá)到了95％，Moderna的疫苗有效率也達(dá)到了94．5％。

在安全性上，這兩種疫苗也沒(méi)有報(bào)告任何重大安全隱患，疫苗具有良好的耐受性，大部分不良事件都是輕度或者中度的，而且時(shí)間短暫。

不過(guò)輝瑞的疫苗之前引發(fā)過(guò)面癱，只是總比例非常小。

來(lái)源：快科技

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