2020年6月起，國藥集團(tuán)中國生物的新冠滅活疫苗分別在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國家開展Ⅲ期臨床研究，是全球投入最大、進(jìn)展最快的新冠疫苗臨床研究。

截至目前，接種志愿者入組近6萬人，覆蓋125個(gè)國籍，已除我國和阿聯(lián)酋、巴林、埃及獲批緊急使用，并在阿聯(lián)酋、巴林獲批注冊上市。

9月14日，阿聯(lián)酋衛(wèi)生部首先批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗緊急使用，用于一線工作者接種，已累計(jì)發(fā)運(yùn)300萬劑。

11月3日，巴林批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗緊急使用，當(dāng)天即為部分一線醫(yī)護(hù)人員接種疫苗。

12月9日，埃及批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗緊急使用，同時(shí)根據(jù)Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的中期分析結(jié)果，疫苗的總有效率為86％，其中中和抗體的血清轉(zhuǎn)化率達(dá)到99％，預(yù)防中度和重度癥狀的有效性為100％。

12月9日，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部宣布批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物新冠病毒滅活疫苗正式注冊上市。

阿聯(lián)酋對國藥集團(tuán)中國生物提交的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示，疫苗有效性達(dá)到86％，同時(shí)中和抗體血清轉(zhuǎn)化率達(dá)99％，預(yù)防中度和重度病例有效性達(dá)100％，而且沒有嚴(yán)重的安全問題。

12月13日，巴林國家衛(wèi)生監(jiān)管局（NHRA）宣布，批準(zhǔn)國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗正式注冊上市。

12月31日10時(shí)，我國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會，宣布國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市。

另據(jù)報(bào)道，印尼疫苗生產(chǎn)商Bio Farma宣布，已于1月3日開始向印尼全國34個(gè)省份和地區(qū)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分發(fā)來自中國北京科興中維生物技術(shù)有限公司研發(fā)的新冠疫苗，同時(shí)準(zhǔn)備了1萬個(gè)衛(wèi)生中心、40多個(gè)港口衛(wèi)生辦公室支持疫苗分發(fā)。

印尼衛(wèi)生部負(fù)責(zé)疫苗發(fā)言人Siti Nadia Tarmizi對媒體表示，中國科興的新冠疫苗在土耳其和巴西的臨床試驗(yàn)取得了“相當(dāng)好的”效果，與正在進(jìn)行的印尼臨床試驗(yàn)第三階段結(jié)果相同。

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