細(xì)胞藥物3D規(guī)模化智造工藝平臺(tái)“華龕生物”完成數(shù)千萬(wàn)元A+輪融資
投資界4月28日消息,華龕生物近日宣布完成數(shù)千萬(wàn)元人民幣A+輪股權(quán)融資,本輪融資由本草資本領(lǐng)投,前期投資方某國(guó)際產(chǎn)業(yè)集團(tuán)持續(xù)追加投資。華龕生物表示,本輪融資將繼續(xù)用于多類(lèi)型細(xì)胞藥物規(guī)模化生產(chǎn)“智造”工藝體系的研發(fā)平臺(tái)升級(jí),3D細(xì)胞微載體試劑耗材和工藝體系設(shè)備的全鏈條新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)及國(guó)際市場(chǎng)的布局。
北京華龕生物科技有限公司是一家創(chuàng)新性細(xì)胞規(guī);苽涔に囬_(kāi)發(fā)和產(chǎn)品公司,為細(xì)胞藥物研發(fā)企業(yè)提供基于3D細(xì)胞微載體技術(shù)的工業(yè)級(jí)培養(yǎng)制備方案。公司由清華大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)于2018年發(fā)起創(chuàng)辦,核心技術(shù)源于清華大學(xué)成果轉(zhuǎn)化。其中,3D FloTrix®細(xì)胞微載片系列產(chǎn)品是全球首創(chuàng)的、可實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞工業(yè)級(jí)規(guī)模培養(yǎng)擴(kuò)增的整體工藝解決方案,同時(shí)也是全球創(chuàng)新的可裝載干細(xì)胞的注射型藥物輔料產(chǎn)品。3D FloTrix®產(chǎn)品已通過(guò)中檢院質(zhì)量評(píng)價(jià)及安全性評(píng)價(jià)的資質(zhì)認(rèn)證,并獲得美國(guó)FDADMF藥用輔料資質(zhì)備案,是美國(guó)FDA官網(wǎng)公示的DMF備案列表中唯一一款微載體產(chǎn)品。該產(chǎn)品同時(shí)也獲得2項(xiàng)國(guó)家藥監(jiān)局藥用輔料資質(zhì),登記號(hào)為(F20200000496;F20210000003)。
華龕生物的“細(xì)胞用明膠微載片”為FDA DMF的第IV類(lèi):藥用輔料。該備案意味著“細(xì)胞用明膠微載片”不僅可以作為起始用料用于細(xì)胞藥物生產(chǎn)制備,而且還可以與細(xì)胞藥品形成制劑進(jìn)行再生治療。華龕生物“細(xì)胞用明膠微載片”使得細(xì)胞制備企業(yè)或細(xì)胞再生治療企業(yè)在進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)更加便捷。FDA藥品注冊(cè)許可制度要求注冊(cè)資料中需包括生產(chǎn)過(guò)程中所用到的原料、輔料、起始物料等相關(guān)技術(shù)內(nèi)容。因此采用DMF備案產(chǎn)品的細(xì)胞制備企業(yè)或細(xì)胞再生治療企業(yè)在進(jìn)行藥品申報(bào)時(shí)可直接引用已有的備案資料,避免藥物申報(bào)時(shí)的繁瑣流程,大幅降低申報(bào)成本。
全球干細(xì)胞市場(chǎng)包括上游的干細(xì)胞存儲(chǔ),中游的研發(fā)及規(guī);苽浼跋掠蔚呐R床應(yīng)用。根據(jù)全球透明市場(chǎng)研究機(jī)構(gòu)(TransparencyMarketResearch)的報(bào)告,到2025年底,全球干細(xì)胞市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)到2705億美元,近8年全球干細(xì)胞市場(chǎng)的復(fù)合年增長(zhǎng)率有望達(dá)到13.8%。目前,國(guó)際上已經(jīng)獲批上市的干細(xì)胞產(chǎn)品有10余款。截止至目前,國(guó)內(nèi)已有19項(xiàng)干細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理,14款干細(xì)胞藥物獲準(zhǔn)默許進(jìn)入臨床試驗(yàn),正在開(kāi)展臨床I期或II期。然而,目前不論是國(guó)外上市的干細(xì)胞產(chǎn)品還是國(guó)內(nèi)用于臨床試驗(yàn)或研究的干細(xì)胞產(chǎn)品,其生產(chǎn)工藝大多依賴(lài)于傳統(tǒng)二維人工培養(yǎng)。二維培養(yǎng)存在不能真實(shí)模擬體內(nèi)細(xì)胞三維立體生長(zhǎng)狀態(tài)的本質(zhì)問(wèn)題以及人工成本高、生產(chǎn)空間需求大、細(xì)胞產(chǎn)品批次生產(chǎn)數(shù)量有限及批次間質(zhì)量不穩(wěn)定等客觀問(wèn)題,致使其已不能滿足干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化中對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化、細(xì)胞質(zhì)量與數(shù)量的要求,因此嚴(yán)重制約著干細(xì)胞新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
如何提高干細(xì)胞數(shù)量及質(zhì)量,滿足干細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床應(yīng)用的實(shí)際需求是目前IND之后干細(xì)胞臨床應(yīng)用面臨的巨大挑戰(zhàn)。對(duì)此,選擇一種適合的細(xì)胞藥物大規(guī)模培養(yǎng)制備工藝是目前應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)的重要解決方案,其中微載體的選擇是干細(xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增過(guò)程的關(guān)鍵變量。
華龕生物自主研發(fā)的3D FloTrix 自動(dòng)化擴(kuò)增工藝技術(shù)專(zhuān)為大規(guī)模細(xì)胞藥物生產(chǎn)制備所設(shè)計(jì),提供了一套系統(tǒng)、完善的解決方案。3D FloTrix細(xì)胞擴(kuò)增工藝通過(guò)核心專(zhuān)利產(chǎn)品3D FloTrix 細(xì)胞擴(kuò)增套裝(包含3D TableTrix 細(xì)胞微載片及3D FloTrix Digest 裂解液組成)及自主研發(fā)的3D FloTrix 生物反應(yīng)器,實(shí)現(xiàn)貼壁細(xì)胞的大規(guī)模擴(kuò)增培養(yǎng),較傳統(tǒng)人工2D的細(xì)胞培養(yǎng)可節(jié)省約90%空間、90%人力、60%試劑耗材、60%時(shí)間成本,實(shí)現(xiàn)定制化、規(guī);、智能化細(xì)胞生產(chǎn)制備。
華龕生物現(xiàn)擁有1000平米的研發(fā)中心,2000平米的GMP生產(chǎn)平臺(tái)。相關(guān)技術(shù)目前已獲得50余項(xiàng)專(zhuān)利成果,30余篇國(guó)際期刊報(bào)道。公司的核心技術(shù)項(xiàng)目已獲得多項(xiàng)國(guó)家級(jí)立項(xiàng)支持與應(yīng)用,如國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃專(zhuān)項(xiàng),中關(guān)村顛覆性技術(shù)研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目等。公司目前已完成近億元融資,由國(guó)內(nèi)知名投資機(jī)構(gòu)及國(guó)際產(chǎn)業(yè)集團(tuán)共同投資,并與多家細(xì)胞治療IND許可企業(yè)及新藥申報(bào)企業(yè)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,其中已有多家細(xì)胞藥物研發(fā)企業(yè)利用華龕生物的3D細(xì)胞規(guī);a(chǎn)“智造”工藝進(jìn)行細(xì)胞藥物的中檢院復(fù)核檢驗(yàn)及IND申報(bào)工作,共同推進(jìn)細(xì)胞治療新藥領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。
華龕生物聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學(xué)家杜亞楠教授表示:從清華園走出的華龕生物團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)2年多的快速成長(zhǎng),在各方的大力支持下,取得了系列里程碑成果,具備了服務(wù)與升級(jí)國(guó)內(nèi)外細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)的資質(zhì)和實(shí)力。未來(lái)將繼續(xù)銳意進(jìn)取,創(chuàng)新不輟,力爭(zhēng)用中國(guó)原創(chuàng)技術(shù)為促進(jìn)全人類(lèi)健康做出貢獻(xiàn)。
華龕生物聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO劉偉博士表示:公司成立2年多以來(lái),在團(tuán)隊(duì)的共同努力下,全速完成了相關(guān)技術(shù)從清華大學(xué)成果轉(zhuǎn)化到市場(chǎng)產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵一環(huán),得到了市場(chǎng)資本的鼎力支持,同時(shí)獲得了產(chǎn)學(xué)研各領(lǐng)域?qū)<遗c學(xué)者的高度認(rèn)可。近期,核心產(chǎn)品陸續(xù)獲得FDA及國(guó)家藥監(jiān)局的藥用輔料資質(zhì),成為了全球唯一一款美國(guó)FDA官網(wǎng)公示的DMF備案列表中的微載體產(chǎn)品,同時(shí)也是國(guó)內(nèi)首款獲得藥用輔料資質(zhì)的細(xì)胞用微載體產(chǎn)品,該類(lèi)資質(zhì)的獲批將加速公司在細(xì)胞藥物規(guī)模化制備工藝的全球化推廣和應(yīng)用。下一階段,公司將重點(diǎn)布局全鏈條新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),核心產(chǎn)品和工藝開(kāi)發(fā)的全球推廣應(yīng)用以及細(xì)胞微組織新藥研發(fā)等方面。我們的目標(biāo)就是做中國(guó)原創(chuàng),世界領(lǐng)先的核心技術(shù)及產(chǎn)品促進(jìn)全球細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展。
作為本輪領(lǐng)投方,本草資本合伙人方宇博士表示:我們非常看重華龕團(tuán)隊(duì)把多年積累的利用微納加工技術(shù)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的微載體技術(shù)產(chǎn)品應(yīng)用到細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域,通過(guò)IT/BT交叉創(chuàng)新打造了全球創(chuàng)新的3D懸浮干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)平臺(tái),在達(dá)到細(xì)胞培養(yǎng)穩(wěn)定性的同時(shí),可以大幅提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本,解決了干細(xì)胞大規(guī)模生產(chǎn)的瓶頸,也符合本草資本在細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分析和細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)鏈上的投資布局。
作者:Iris來(lái)源:投資界

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