公司由洪志博士等創(chuàng)始人團隊，聯(lián)合博裕資本、通和毓承、ARCH Ventures、紅杉中國、云鋒基金、藍池資本共同創(chuàng)立。

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據《IPO早知道》消息，Brii Bioscience騰盛博藥生物科技有限公司（下稱“騰盛博藥”）近日已順利投過港交所關于遞交上市申請的聆訊，摩根士丹利與UBS為聯(lián)席保薦人。Brii Bioscience騰盛博藥是一家中美兩地的生物醫(yī)藥公司，主要針對具有重大公共負擔的疾病領域，如HBV、HIV等重大傳染病的創(chuàng)新療法。

公司成立于2017年，由GSK感染性疾病治療領域的前高級副總裁和部門負責人Zhi Hong博士及創(chuàng)始投資人，包括博裕資本、通和毓承、ARCH Venture、紅杉中國、云鋒基金及藍池資本共同創(chuàng)立。公司過去三年已順利完成3輪融資，目前其他股東還包括Invesco、GIC、Smallcap World Fund、清池資本和高瓴資本。

公司通過自研和引進結合的方式，建立了針對傳染病及CNS（中樞神經系統(tǒng)感染）疾病的10多個創(chuàng)新候選產品的管線。其中針對HBV乙肝病毒的BRII－179為其核心管線，且公司的HBV項目組合有望成為同類首創(chuàng)產品。

來源：招股書

6月9日，騰盛博藥宣布將在2021年6月23日至26日線上虛擬舉行的“歐洲肝臟研究學會——2021年國際肝病大會”上，以壓軸電子壁報的形式公布其BRII－179（VBI－2601）1b／2a期研究的完整數據集，該項研究旨在于評估BRII－179（VBI－2601）用于治療慢性乙型肝炎病毒感染的療效。

BRII－179 （VBI－2601）是一種新型的基于蛋白質的重組HBV免疫治療候選藥物，主要針對慢性乙型肝炎病毒感染患者，它基于VBI預防性3抗原HBV疫苗候選藥物的3抗原構象建立，旨在靶向增強的B細胞和T細胞免疫。

BRII－179 是由騰盛博藥于2018年12月從創(chuàng)新疫苗公司VBI Vaccines（VBIA．US）引進，騰盛博藥獲得了其在中國市場的商業(yè)化權益。VBI此前分別于2020年11月和2021年4月公布了1b／2a期的積極臨床中期研究數據。而公司主導了BRII－179在亞洲的臨床試驗。

每年全球約有78萬人死于慢性乙肝病毒的并發(fā)癥，例如肝臟失代償與肝細胞癌。我國乙肝患者數量較大，目前乙肝沒有徹底治愈的方法，但可以實現功能性治愈。然而我國的HBV治療遠未被開發(fā)。

來源：招股書

有別于其他僅抑制HBV復制的抗病毒療法，騰盛博藥的HBV項目有策略地專注于旨在恢復患者對HBV感染的免疫控制并實現持續(xù)病毒緩解或功能治愈而無需持續(xù)進行HBV療法的治愈性療法。

2021年4月，公司宣布其與VIR Biotechnology、VBI Vaccines聯(lián)合開發(fā)的治療乙肝的BRII－179（VBI－2601）與BRII－835（VIR－2218）聯(lián)合療法II期臨床試驗完成第一位患者首劑給藥。而BRII－179與BRII－835聯(lián)合療法候選產品是首個將siRNA技術和疫苗進行連用，將兩種具有不同作用機制的抗乙肝藥物聯(lián)用的治療方案，意在于降低乙肝表面抗原的同時，同時提高病人B細胞和T細胞應答率。該療法也是目前對于治愈性乙肝攻克的解決方案中，極度受業(yè)界關注的一種新穎治療方式。

除了HBV外，公司管線還布局了每周一次的HIV、多重耐藥（MDR）或廣泛耐藥性（XDR）革蘭氏陰性菌感染、COVID－19，和CNS 中樞神經（產后抑郁）等傳染性疾病適應癥。對于目前疫情當下備受關注的COVID－19管線，公司目前也有兩種自研候選產品已在美國進入臨床III期試驗，預計試驗結果將在今年三季度公布。

與眾多傳統(tǒng)生物科技公司一樣，公司目前暫未產生銷售收入。2019和2020年，公司研發(fā)費用分別為8378．5萬元和8．76億元。