（二）分項情況

1．境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊審批情況

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊1709項。其中，醫(yī)療器械1194項，體外診斷試劑515項。

從注冊形式看，首次注冊599項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的35．0％，延續(xù)注冊543項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的31．8％；許可事項變更注冊567項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的33．2％。注冊形式分布情況見圖7。

2．進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊審批情況

進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊1992項。其中，醫(yī)療器械注冊1088項，體外診斷試劑注冊904項。

從注冊形式看，首次注冊325項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的16．3％；延續(xù)注冊818項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的41．1％；許可事項變更注冊849項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的42．6％。注冊形式分布情況見圖8。

3．進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊審批情況

進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊1827項。其中，醫(yī)療器械注冊1452項，體外診斷試劑注冊375項。

從注冊形式看，首次注冊204項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的11．2％；延續(xù)注冊789項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的43．2％；許可事項變更注冊834項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的45．6％。注冊形式分布情況見圖9。

（三）首次注冊項目月度審批情況

2018年，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械首次注冊1128項，月度審批情況見圖10。

（四）具體批準(zhǔn)品種種類分析

2018年8月1日新版《醫(yī)療器械分類目錄》實(shí)施以后，注冊的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中17個子目錄的產(chǎn)品。

注冊數(shù)量前五位的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械是：無源植入器械，注輸、護(hù)理和防護(hù)器械，醫(yī)用成像器械，患者承載器械，神經(jīng)和心血管手術(shù)器械。

2018年8月1日新版《醫(yī)療器械分類目錄》實(shí)施以后，注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中19個子目錄的產(chǎn)品。

注冊數(shù)量前五位的進(jìn)口醫(yī)療器械，主要是：醫(yī)用成像器械，臨床檢驗器械，無源植入器械，醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械，口腔科器械。

（五）進(jìn)口醫(yī)療器械國別情況

2018年，美國、德國、日本、韓國和瑞士醫(yī)療器械在中國醫(yī)療器械進(jìn)口產(chǎn)品首次注冊數(shù)量排前五位，注冊產(chǎn)品數(shù)量約占2018年進(jìn)口產(chǎn)品首次注冊總數(shù)量的75．6％，與2017年相比略有增加。