FDA批準(zhǔn)甘露特鈉膠囊在美直接開展國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)
九期一甘露特鈉膠囊國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)將繼續(xù)聘請全球最大醫(yī)藥臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù)(CRO)公司艾昆緯(IQVIA,原昆泰)負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理,計劃納入超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為臨床試驗(yàn)對象,在北美、歐盟、東歐、亞太地區(qū)的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗(yàn)和6個月的開放試驗(yàn),進(jìn)一步深入驗(yàn)證九期一?的臨床價值。該研究由美國阿爾茨海默病協(xié)會頒發(fā)的本特·溫布拉德終身成就獎(2018)獲得者、美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心教授杰弗里·庫明斯(Jeffrey Cummings)主導(dǎo)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計并擔(dān)任科學(xué)決策委員會(SIC)主席,主要研究者(PI)包括Martin Farlow、Jose Molinuevo、Bruno Vellas等全球知名專家。其中國內(nèi)部分臨床試驗(yàn)PI為首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院賈建平教授、上海市精神衛(wèi)生中心肖世富教授。
全部國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)計劃在2024年完成,爭取2025年完成新藥注冊申請。
關(guān)于阿爾茨海默病
阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease,AD)是發(fā)生于老年和老年前期、以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變。臨床上表現(xiàn)為記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間能力損害、抽象思維和計算力損害、人格和行為改變等。
《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示,每3秒鐘,全球就有一位癡呆癥患者產(chǎn)生。全球目前至少有5000萬癡呆患者。到2050年,這個數(shù)字預(yù)計將達(dá)到1.52億,其中有約60%-70%為阿爾茨海默病患者。
在我國,目前約有1000萬阿爾茨海默病患者,預(yù)計到2050年患病人數(shù)將超過4000萬,比加拿大的總?cè)丝谶要多。
截至2018年,我國60歲以上的老齡人口已占全國總?cè)丝诘?7.9%,且未來幾年65歲及以上人口將成為增長最快的年齡組。而65歲以后也是阿爾茨海默病的發(fā)病高峰期,快速增長的老齡人口和沉重的照護(hù)負(fù)擔(dān),是當(dāng)下社會不得不面對的緊迫問題。
有關(guān)統(tǒng)計顯示,2018年全球阿爾茨海默病患者的治療及照護(hù)費(fèi)用已達(dá)萬億美元。在我國,阿爾茨海默病患者平均每人每年要花費(fèi) 13 萬元,其中超過 67% 是交通住宿費(fèi)、家庭日常護(hù)理費(fèi)等非直接醫(yī)療費(fèi)用。

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