試水醫(yī)美,華東醫(yī)藥蹭熱點(diǎn)還是有干貨?
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布局創(chuàng)新藥實(shí)力幾何?
從長(zhǎng)遠(yuǎn)看,像華東醫(yī)藥這樣的傳統(tǒng)藥企,未來(lái)在創(chuàng)新藥。
近年來(lái),創(chuàng)新藥在國(guó)內(nèi)風(fēng)頭正勁,被譽(yù)為“10年10倍的黃金賽道”,資本涌入,泡沫泛起,藥企紛紛轉(zhuǎn)型。
華東醫(yī)藥自然不甘人后,宣布要重點(diǎn)布局抗腫瘤、內(nèi)分泌及自身免疫三大領(lǐng)域。華東醫(yī)藥做創(chuàng)新藥的方式與做醫(yī)美驚人相似,那就是“買(mǎi)買(mǎi)買(mǎi)”,主要通過(guò)外部并購(gòu)和License-in獲得產(chǎn)品。
這樣的操作花費(fèi)并不小。在2019年年報(bào)中,華東醫(yī)藥稱,“公司每年研發(fā)費(fèi)用支出將不低于醫(yī)藥工業(yè)銷售收入占比的10%,積極通過(guò)內(nèi)生外延、合縱連橫的方式,迅速完成核心領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線布局。”2019年,華東醫(yī)藥研發(fā)費(fèi)用為10.73億元,相比去年同期增長(zhǎng)51.97%,占營(yíng)收的10.04%。
但幾款華東醫(yī)藥重點(diǎn)布局的創(chuàng)新藥,亦尚未在國(guó)內(nèi)獲批上市。臨床進(jìn)度靠前的幾款分別是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的邁華替尼,啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn);口服GLP-1創(chuàng)新藥TTP273,開(kāi)展I期PK橋接試驗(yàn);擬用于降糖及減肥的利拉魯肽,進(jìn)入III期臨床。這三款藥物均從第三方引入,根據(jù)華東醫(yī)藥發(fā)布的公告及多篇研報(bào)數(shù)據(jù),總共花了3.46億元以上。
此外,華東醫(yī)藥還License-in了多款在研新藥:比如美國(guó)Provention Bio的PRV-3279,用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及預(yù)防或降低基因治療的免疫原性;美國(guó)ImmunoGen公司的ADC候選藥物,用于治療卵巢癌。
同時(shí),華東醫(yī)藥還出資3.7億元,持有創(chuàng)新藥企荃信生物20.56%股權(quán),成為其第二大股東。荃信生物有8個(gè)在研產(chǎn)品,覆蓋自身免疫與過(guò)敏領(lǐng)域,其中生物類似藥烏司奴單抗的研發(fā)進(jìn)度國(guó)內(nèi)領(lǐng)先。
可以看出,上述華東醫(yī)藥的創(chuàng)新藥,多集中在“me-too”藥物的引進(jìn)上,一方面,它們相比同類藥物的臨床研發(fā)進(jìn)度,并不占優(yōu)勢(shì);另一方面,相比“first-in-class”,它們問(wèn)世將面臨激烈的同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng),利潤(rùn)空間被壓縮,亦考驗(yàn)公司的商業(yè)化能力。
與華東醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域——仿制藥不同的是,創(chuàng)新藥往往壁壘高,投入大、研發(fā)周期長(zhǎng),伴有研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。可以參考的一個(gè)例子是百奧賽,這家創(chuàng)新藥企于今年3月宣布兩款A(yù)DC候選藥物研發(fā)終止,臨床試驗(yàn)失敗,而兩款藥物此前累計(jì)已投入2.88億元。
綜合來(lái)看,傳統(tǒng)藥企華東醫(yī)藥“華麗轉(zhuǎn)身”,左手醫(yī)美,右手創(chuàng)新藥,有很多故事可以講。但亦有行業(yè)人士點(diǎn)評(píng)華東醫(yī)藥當(dāng)前的戰(zhàn)略過(guò)于多元化,“重點(diǎn)不明確”。
值得注意的是,通過(guò)頻繁并購(gòu)與License-in,雖然可以迅速獲得多個(gè)潛力品種,但在這背后,華東醫(yī)藥自身的核心技術(shù)與研發(fā)實(shí)力尚待考驗(yàn)。同時(shí),無(wú)論是醫(yī)美還是創(chuàng)新藥,大部分產(chǎn)品均處于在研階段,疊加醫(yī)美與創(chuàng)新藥賽道激烈的競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀,未來(lái)能否形成對(duì)業(yè)績(jī)的有力支撐,還需要投資者耐心等待。
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