較短的白細胞端粒與較高的失智風險相關
一項新研究表明,白細胞染色體末端的端粒較短可能意味著患失智癥的風險較高。
《EurekAlert》
9月11日消息
發(fā)表在《普通精神病學》(General Psychiatry)雜志上的一項大型長期研究結果表明,白細胞染色體末端的端粒較短可能意味著患失智癥的風險較高。論文題目“白細胞端粒長度、腦容量和失智風險:一項前瞻性隊列研究”(Leucocyte telomere length, brain volume and risk of dementia: a prospective cohort study)。
研究于2023年9月11日發(fā)表在《General Psychiatry》(最新影響因子:11.9)雜志上
杭州師范大學(Hangzhou Normal University,HZNU)公共衛(wèi)生學院的研究人員說,端粒較短與腦總容量和白質容量較小有關,而腦總容量和白質容量有助于身體處理信息,并可能是未來大腦健康的預測因素。
端粒(Telomere,染色體末端保護帽)的作用是防止染色體在復制時磨損或解體而丟失編碼的 DNA。
研究人員指出,每一次細胞分裂,染色體就會復制,端粒就會略微縮短,因此端粒已經成為細胞衰老和與年齡相關疾病風險的一個有前景的標志物。但是關于端粒長度和大腦健康的研究很少。
為了進一步探索這一問題,他們利用英國生物樣本庫(UK Biobank)的數據,研究了白細胞的端粒長度與失智(包括阿爾茨海默病和血管性失智)風險之間的潛在關聯,以及腦容量和局部容量。
英國生物樣本庫是一個大型生物醫(yī)學數據庫,包含了大約 50 萬在 2006 年至 2010 年間被納入研究的英國人的深入的基因和健康信息。
研究人員通過分析入組時采集的血液樣本來測定白細胞端粒長度(Leucocyte Telomere Length,LTL)。這些數據來自于 439,961 名年齡在 37 到 73 歲之間的人(平均年齡 56 歲)。
在平均近 12 年的監(jiān)測期間,1,551 名(0.4%)參與者被診斷為阿爾茨海默病,血管性失智 767 例(0.2%),其他類型失智 5,820 例(1.3%)。
對數據的分析顯示,白細胞端粒長度與隨后的失智風險之間存在顯著關聯。
在考慮了性別和年齡后,與白細胞端粒最長的參與者相比,白細胞端粒最短的參與者被診斷出失智的可能性高出 14%,被診斷出阿爾茨海默病的可能性高出 28%。
血管性失智的風險也增加了(18%),但無統(tǒng)計學顯著性。
2014 年,研究者對 38,740 名參與者進行了全身 MRI 掃描,使對其大腦結構可視化。該研究揭示了較短的白細胞端粒與較小的腦總容量、白質以及包括海馬體(涉及學習和記憶)、丘腦(感覺處理中心)和伏隔核(“快樂中心”)在內的大腦結構之間的線性關聯。
隨著時間的推移,端粒會慢慢磨損和縮短。事實上,細胞每分裂一次,細胞內的端粒就會變短一點。在某種程度上,這會導致細胞停止功能并停止分裂。它使染色體暴露于與衰老和疾病(如心臟病、阿爾茨海默病、糖尿病和某些癌癥)有關的損傷中
這是一項觀察性研究,因此不能確定原因。研究人員還強調了幾個局限性:端粒長度只測量了一次,因此不可能發(fā)現隨時間的變化是否會影響患失智癥的幾率,此外,端粒長度只在白細胞中測量。
他們認為,對神經膠質細胞(中樞神經系統(tǒng)中的非神經元細胞)端粒長度的測量可能會提供更多信息,但這些數據無法從英國生物樣本庫獲得。
研究人員僅從電子病歷獲得了失智診斷,而電子病歷可能不是最新的,也可能沒有提到較輕的病情。
盡管如此,研究人員得出結論:“我們發(fā)現,白細胞端粒長度作為一種衰老生物標志物,與失智風險相關。此外,我們還觀察到白細胞端粒長度與整體和局部腦結構的線性關系。”
“這些發(fā)現強調了端粒長度是大腦健康的潛在生物標志物。”
創(chuàng)立于1908年的杭州師范大學
參考文獻
Source:British Medical Journal
Shorter white blood cell telomeres linked to higher dementia risk
Reference:
Cao Z, Hou Y, Xu C Leucocyte telomere length, brain volume and risk of dementia: a prospective cohort study General Psychiatry 2023;36:e101120. doi: 10.1136/gpsych-2023-101120
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原文標題 : 較短的白細胞端粒與較高的失智風險相關

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